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关于出峰,你一定要知道的常见问题合集

1.有机混标出现个别不出峰的原因

解答:

1、多环芳烃:化合物极性弱,方法不适合会导致不出峰
2、产品峰会被溶剂峰覆盖(乙腈,丙酮);需要进行分析方法的优化
3、未完全分离的同分异构体(二甲苯化合物,用弱极性色谱柱只能出两个峰)
4、响应低,选择合适的检测器化(比如有机氯化合物,用ECD检测器)
5、无机盐类/高沸点,用气相不易气化,导致组分不出峰
6、不稳定化合物,分解产物无响应,导致少峰(氨基甲酸酯类农药)
7、有些化合物容易在衬管上吸附,导致无法进入色谱柱,不出峰

2.有机混标出现个别出杂峰的原因

解答:

1、柱残留,或者检测器污染
2、溶剂引入的杂质(乙酸乙酯溶剂中含丙酸乙酯)
3、同分异构体(内吸磷,多氯联苯,菊酯)
4、不稳定化合物,分解产物有响应

3.水质七种阴离子的出峰顺序?

水质七种阴离子的出峰顺序为:氟离子、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根、硫酸根、磷酸根。

4.丙酮GCS 5mL,用解析液解析以后,气相色谱检测不出峰?

使用丙酮直接进样后出峰了,说明可能是热解析除了问题。

5.标准物质/二硫化碳中8种苯系物混标,出峰顺序和证书不一致?

标准物质/二硫化碳中8种苯系物混标/HJ 584-2010/GB/T 11890-1989,证书上是用HP-5色谱柱得到的出峰顺序,如果使用其他类型的色谱柱,如WAX,出峰顺序会不一致。

6. 客户实际出峰的保留时间怎么和坛墨证书上的问题不一致?

不同的仪器型号,不同的色谱柱类型,厂家,批次,仪器方法不同,同一物质的保留时间也是不一样的。证书上的保留时间只是一个参考。

7.标准品/甲醇中3种替代物混标,GCMS出两个峰的原因?

标准品/甲醇中3种替代物混标/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011,经查看客户色谱图,其实是三个峰,只是因为第一个峰相对后面两个峰响应较低,被忽略认为是杂质,其实正是目标物质,其在GCMS响应较低。

相关标准物质
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 数量 操作
2mL
2023-09-14
≥10
2mL
2023-07-12
≥10
2mL
2023-09-22
≥10
2000μg/mL
1mL
2023-10-09
≥10